Retinitis Pigmentosa (RP) model NHP

Degenerativní onemocnění sítnice jako napřRetinitis Pigmentosa (RP)a suchéVěkem-související makulární degenerace (AMD)představují hlavní příčiny nevratné ztráty zraku na celém světě. Navzdory významným pokrokům v molekulárních a genových terapiích zůstávají translační mezery mezi modely hlodavců a patologií lidské sítnice hlavní překážkou pro preklinické hodnocení léčiv.

NaBiotechnologie Prisys, založili jsme aModel RP vyvolaný intravitreálním jodičnanem sodným (NaIO₃) u primátů jiného než lidského původu (NHP)překlenout tento translační předěl. Tento model využívá strukturální a funkční podobnost sítnice primátů s lidmi a poskytuje spolehlivou a klinicky relevantní platformu pro hodnocení nových terapií zaměřených na degeneraci sítnice, dysfunkci RPE a zánětem- zprostředkovanou ztrátu zraku.

Jodičnan sodný selektivně poškozuje buňky retinálního pigmentového epitelu (RPE), což vede k sekundární degeneraci fotoreceptorů a progresivnímu ztenčování sítnice. Při aplikaci na opice cynomolgus (Macaca fascicularis), indukovaná patologie přesně rekapituluje klíčové rysy degenerativních onemocnění lidské sítnice:

Klíčové výhody:

• Strukturální narušení:Optická koherentní tomografie (OCT) odhaluje ztrátu elipsoidní zóny (EZ), tečkovité hyperreflexní depozity nad vrstvou RPE a výrazné ztenčení sítnice do 14 dnů po -indukci.

• Funkční porucha:Odpovědi bleskového elektroretinogramu (ERG) vykazují nevratný pokles, což ukazuje na těžkou dysfunkci fotoreceptorů.

  Změny fundu:Fluoresceinová angiografie (FFA) identifikuje lokalizované hyperfluorescenční léze odpovídající poškození RPE.

• Histopatologie:Shlukování buněk RPE, ukládání pigmentu a dezorganizace fotoreceptorů potvrzují proces degenerace.

• Molekulární odpovědi:Upregulace složek komplementu (C3, CFB) a chemokinů (CCL-2) indikuje aktivaci zánětlivých a imunitních drah spojených s RPE stresem a retinální atrofií

• Vysoká translační relevance:Sítnice primátů sdílí makulární strukturu, hustotu čípků a imunitní mikroprostředí s lidmi, což nabízí lepší prediktivní hodnotu než systémy hlodavců.

• Multi{0}}modální vyhodnocení:Integrace OCT, FFA, ERG a histopatologického hodnocení umožňuje komplexní výsledky klinického-odpočtu u člověka.

  Stabilní a reprodukovatelná patologie:Degenerace sítnice a ztráta zrakových funkcí jsou konzistentní napříč subjekty a časovými body, což podporuje robustní hodnocení účinnosti.

• Přizpůsobitelný design:V závislosti na terapeutických mechanismech-antioxidačních, proti{1}}zánětlivých, neuroprotektivních nebo regeneračních-poskytujeme návrhy studií na míru a více-časová hodnocení.

Model NHP RP společnosti Prisys poskytuje všestrannou platformu pro:

• Preklinické testování nových terapeutik pro RP, suchou AMD a RPE -ochranné strategie;
• Mechanistické studie oxidačního stresu, aktivace komplementu a retinálních imunitních odpovědí;
• Hodnocení podávání léčiva do oka a farmakokinetiky ve fyziologicky relevantním systému;
• Validace zobrazovacích biomarkerů přeložitelných do lidských klinických koncových bodů.

Kombinací AAALAC-akreditovaných zařízení NHP s pokročilými oftalmologickými zobrazovacími a elektrofyziologickými technologiemiBiotechnologie Prisysposkytuje vědecky přesné a přizpůsobitelné in vivo studie pro výzkum degenerativních onemocnění sítnice.

Vítáme spolupráci s akademickými výzkumníky a biofarmaceutickými partnery se zájmem o translační oftalmologii a farmakologii NHP.

Kontaktujte nás a prodiskutujte, jak může náš model RP urychlit vaše objevování směrem ke klinickému úspěchu.

Populární Tagy: retinitis pigmentosa (rp) model nhp, výzkum, studie, opice, genová terapie